苏州普蒂德生物医药科技有限公司

临床协调员

职位诱惑：绩效奖金岗前培训岗位晋升弹性工作综合补贴

薪酬福利：五险一金

发布时间：2024年4月10日

点击人次：3824

职位描述

岗位职责：

1．协助研究者和申办方，召开研究中心启动会议；

2．协助研究者完成ISF的管理；

3．协助研究者完成受试者知情同意；

4．协助研究者完成受试者管理；

5．病例报告表（CRF/eCRF）的填写；

6．协助研究者完成研究药物管理；

7．协助研究者完成研究中心生物样本管理；

8．协助研究者完成对监查访视的支持；

9．协助研究者完成现场稽查的准备；

10．协助研究者、申办方/CRC完成中心关闭；

11．完成直接上级安排的其他工作。

岗位要求：

1．临床医学或护理等相关专业，本科或以上学历；

2．良好的沟通能力和团队协作精神；

3．熟练使用微软办公软件、要求基本的英语水平；

4．熟悉医学术语及临床研发和法规要求的相关知识；

5．有责任心，谨慎细致，积极进取

投递说明：

可投递简历至邮箱mengting.si@ptdmed.com，邮件名称为学校名+专业名+姓名+意向工作城市

单位简介

苏州普蒂德生物医药科技有限公司，旨在作为公平公正的第三方供应商为临床试验机构进行现场管理和具体操作，是一个临床试验现场管理组织。普蒂德致力于以社会责任，为人类创造健康生活为本，保持中立、诚信、专业、为研究者提供新药临床研究全方位管理服务。我们在苏州、上海、北京、广州、南京、长沙等10余个城市设有办事处，并计划在全国40多个重要城市设有临床研究协调员（CRC，Clinical Research Coordinator）服务网点。目前我们已经拥有和知名制药企业开展业务合作的经验，拥有丰富的项目资源。

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