招聘提示：收取培训费、贷款培训，或在录用过程中需支付体检、服装、押金等费用、鼓吹出国出境务工短期内可获得丰厚报酬等都属违法行为，请求职者提高警惕，谨防上当受骗，如遇类似情况，请立即举报。
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所在学校：成都中医药大学
宣讲地点：B教5楼智慧教室（B505对面）
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南京优科生物医药股份有限公司2025届校招信息
一、关于优科：
南京优科生物医药股份有限公司是一家创新驱动型的医药公司，是以自主知识产权创新药物研究和开发为核心，集研发、生产、营销为一体的高科技企业，下设南京优科制药有限公司、南京力博维制药有限公司、南京优科生物医药研究有限公司三家全资子公司。南京优科制药有限公司是主要的生产平台，南京力博维制药有限公司是原料药生产基地，南京优科生物医药研究有限公司是主要的研发平台。
公司基于国际医药市场的现状与发展趋势，确立了以具有独立知识产权的国家一、 二类新药的原料及相关制剂为发展重点，以抗耐药感染药、心脑血管用药和抗肿瘤药物及肿瘤辅助治疗药物、消化道治疗药物为主线的发展思路，突破药物化学合成、药理学研究等关键研发环节与技术。
公司目前主要销售的产品包括地佐辛注射液（商品名称：易可定）、注射用右兰索拉唑（商品名称：安素能）、专利首仿药物盐酸莫西沙星注射液（商品名称：佰美诺）、盐酸莫西沙星片（商品名称：佰美诺）、 注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠（6:1）（商品名称：百多力）、注射用头孢他啶阿维巴坦钠（商品名称：锐诺）、注射用磷酸特地唑胺（商品名称：特苏安）、二甲双胍维格列汀片Ⅲ（商品名称：佳诺优）、氯维地平乳状注射液（商品名称：希美力）等。
公司配备了近2,000平方米的高标准研发实验室，包括药物合成实验室、药物分析实验室、药物制剂实验室等，研发团队梯度合理，拥有项目调研、药理毒理、合成、制剂、分析、临床、知识产权、国际注册、国内注册等多个部门。现已建成包括江苏省企业院士工作站、江苏省抗重度感染药物工程技术研究中心。同时，公司正在筹建新的产研综合大楼位于南京市栖霞区恒竞路28号，建筑面积达17000平方米，主要投资建设内容包括省级医药研发示范基地、药物分子设计及目标化合物合成制备中心、现代药物新制剂研究中心、药物质量控制研究中心、 临床研究中心等。
公司目前拥有八个通过2010版GMP认证的生产车间，分别为小容量注射剂车间、 冻干粉针制剂车间、普通固体车间、固体（抗肿瘤）车间、普通原料车间、抗肿瘤普通原料车间、无菌分装（头孢）车间等。
近年来公司获得了多项国家级、省级及市级荣誉与认定，包括：（1）科技部、卫计委授予“盐酸莫西沙星原料及其制剂的技术再创新与产业化”项目为“十二五重大新药创制”科技重大专项；（2）国家一类新药注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠（6:1）的产业化研究荣获“江苏省科技成果转化项目”支持；（3）荣获江苏省委组织部“江苏省科技创新团队”； （4）盐酸莫西沙星注射液项目荣获“南京市科技进步奖”、“南京市生物医药新产品”；（5）被认定为企业信用评价AAA级信用企业；（6）被中国医药工业研究总院评为“2015年中国创新力医药企业”；（7）被中国医药工业信息中心评为“2015年中国医药工业最具投资价值企业（非上市）”、“2016中国医药工业最具成长力企业”；（8）“南京2019年瞪羚企业”（9）“2020中国医药研发产品线最佳工业企业20强”；（10）“2018-2023连续6年中国化药企业100强”等。
公司未来将以抗感染、抗肿瘤、胃肠道疾病治疗领域中的产品创新为发展重点，提升核心竞争力和可持续发展能力为目标，持续寻找并制造更安全、更有效的药物，力争成为医药行业中的领先企业。
南京优科的使命：优美生活 科技创造。
南京优科的愿景：为了更多人的健康，持续寻找并制造更安全、更有效的药物，为生命喝彩。
二、招聘岗位
序 | 岗位类别 | 岗位名称 | 学历要求 | 专业要求 | 工作地点 |
1 | 营销 | 销售管培生 | 本科及以上 | 医药、营销相关专业 | 全国驻地 |
2 | 临床研究 | 医学专员 | 硕士及以上 | 临床医学专业 | 南京 |
3 | 临床研究 | 临床监查员（CRA） | 本科及以上 | 临床、护理相关专业 | 全国驻地 |
4 | 化药研发 | 合成研究员 | 硕士及以上 | 药物合成专业 | 南京 |
5 | 化药研发 | 制剂研究员 | 硕士及以上 | 药物制剂专业 | 南京 |
6 | 化药研发 | 分析研究员 | 硕士及以上 | 药物分析相关专业 | 南京 |
7 | 生产质量 | QA | 本科及以上 | 医药相关专业 | 南京 |
8 | 生产质量 | QC | 本科及以上 | 医药相关专业 | 南京 |
9 | 生产质量 | 生产管培生 | 本科及以上 | 制药工程、药学、化学相关专业 | 南京 |
10 | 生产质量 | 设备工程师 | 本科及以上 | 设备、自动化、机械、机电一体相关专业 | 南京 |
11 | 生产质量 | EHS工程师 | 本科及以上 | 环境工程、安全工程相关专业 | 南京 |
12 | 职能 | 人事专员（HR） | 硕士及以上 | 管理、医药相关专业 | 南京 |
三、薪酬福利
五天八小时工作制、免费班车、免费工作餐、绩效奖金、五险一金、带薪假期、节日福利、免费体检、团建活动等等
四、联系我们
联系电话：025-85666002
简历投递邮箱：hr@yoko-bio.com，邮件主题：“岗位+姓名+学校+专业+学历”
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50人
岗位职责：
职责描述：
1、负责客户寻找和发掘，产品宣传和推广，不断完善客户基本信息和沟通记录；
2、参与公司开展的各项管培生培训带教工作；
3. 负责区域内/省区内协议的跟进和实施，督促市场终端覆盖和销量实现；
4. 调查和收集区域市场政策信息和竞争产品、竞争对手的情况；
5. 配合辖区客户进行市场推广服务公司及费用的梳理审计；
6、完成领导交待的其他任务。
任职要求：
1、全日制统招本科及以上学历；
2、不限专业；
3、具有较强的人际沟通与学习能力，具有责任心、勤奋敬业；
4、能够适应一定程度的出差。
能接受全国外派驻地
任职要求：
1、全日制统招本科及以上学历；
2、不限专业；
3、具有较强的人际沟通与学习能力，具有责任心、勤奋敬业；
4、能够适应一定程度的出差。
能接受全国外派驻地
五天八小时工作制、免费班车、免费工作餐、绩效奖金、五险一金、带薪假期、节日福利、免费体检、团建活动等等
5人
岗位职责：
岗位职责：
1、 负责公司生产、质量管理文件的控制；
2、 协助制定、修订企业物料、中间产品、成品、工艺用水等的质量控制方法；
3、 日常各种检测、检验工作；
4、 负责对部门体系运行的符合性、有效性进行监督审核，促进质量管理体系不断改进；
5、 完成领导交待的其他任务。
岗位要求：
1、全日制统招本科及以上学历；
2、医药、化工、生物相关专业；
3、认真负责，团队协作性佳。
简历投递——简历筛选——面试——发放offer——网上签约
3人
岗位职责：
岗位职责：
1、熟悉药厂生产工作流程；
2、按照GMP要求，进行上市品种的生产工作；
3、按照SOP规定填写批记录；
4、完成领导交待的其他任务。
岗位要求：
1、全日制统招本科及以上学历；
2、医药、化工、生物相关专业；
3、认真负责，团队协作性佳。
岗位要求：
1、全日制统招本科及以上学历；
2、医药、化工、生物相关专业；
3、认真负责，团队协作性佳。
2人
岗位职责：
岗位职责：
1、熟悉工程设备的日常运行及管理；
2、工程部管理制度和体系建设；
3、工程方案设计及施工管理；
4、生产、实验室设备设施维护、保养、维修。
岗位要求：
1、 机械、电子电气等相关专业，本科及以上学历；
2、 较强的学习和动手能力；
3、 良好的沟通协调能力和团队合作精神。
岗位要求：
1、 机械、电子电气等相关专业，本科及以上学历；
2、 较强的学习和动手能力；
3、 良好的沟通协调能力和团队合作精神。
50人
岗位职责：
岗位职责：
1.负责具体新药临床实验的组织、实施和监察工作；
2.确保临床试验按标准操作程序执行、并妥善保管试验文件；
3.参与编写有关临床试验的方案、CRF等技术文件；
4.协调和维护临床试验相关的关系；
5.完成领导交办的其他工作。
1、肿瘤学、临床医学相关专业，硕士及以上学历；
2、对药物临床研究感兴趣。
岗位要求：
1、医药、临床等相关专业，硕士及以上学历；
2、具有较强的人际沟通与学习能力，具有责任心、勤奋敬业；
3、能够适应一定程度的出差。
3人
岗位职责：
岗位职责：
1、负责药物制剂处方研究工作，并制定试验方案；
2、负责工艺优化、工艺验证和评估，并制定相关方案；
3、协助部门经理监督与指导下属的工作进度和质量；
4、负责相关试验设备、设施的使用维护；
5、跟踪国内外制剂最新研究进展，掌握医药领域的最新动态及政策法规；
6、撰写相关的注册申报资料和原始记录。
任职资格：
1、药剂学、药学等相关专业，硕士及以上学历；
2、积极主动，执行力强，具有敬业精神，团队合作能力强。
简历投递——简历筛选——面试——发放offer——签约
3人
岗位职责：
岗位职责：
1、在项目负责人领导下，完成新药研发过程中的分析检测工作；
2、新药研发中参与分析方法开发和质量标准的建立，能按照确定的方案独立完成分析方法的验证；
3、参与药学研究部分申报资料的撰写及原始记录的书写；
4、领导交办的其他工作。
岗位要求：
1、药物分析、药学等相关专业，硕士及以上学历；
2、熟练相关研发设备的日常使用和维护；
3、具有较强的执行力和团队协作能力。
岗位要求：
1、药物分析、药学等相关专业，硕士及以上学历；
2、熟练相关研发设备的日常使用和维护；
3、具有较强的执行力和团队协作能力。
3人
岗位职责：
岗位职责：
1、依据公司战略及产品特征，制定新药的临床策略及相应的临床开发计划；
2、与药政管理部门沟通和讨论临床研发计划和方案设计，包括书面沟通以及参加审评会；
3、撰写或审核临床方案、研究者手册、临床研究报告及其他申报资料中临床相关部分的内容；
4、医学监查计划的制订与临床试验数据的医学监查实施；
5、开展治疗领域专业知识培训、方案培训；负责解答临床研究期间项目运营中心监查、生物统计，数据管理、药物警戒遇到的医学专业问题；
6、了解区域内医学政策、前沿信息，协助开展对外学术交流活动；
7、完成领导交办的其他任务。
岗位要求：
1、肿瘤学、临床医学相关专业，硕士及以上学历；
2、对药物临床研究感兴趣。参与过临床实验，熟悉药物临床研究实施过程者优先考虑。
岗位要求：
1、肿瘤学、临床医学相关专业，硕士及以上学历；
2、对药物临床研究感兴趣。参与过临床实验，熟悉药物临床研究实施过程者优先考虑。
